Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑内尔的分析

硝唑贝塔在病理上广泛用于，并在肾脏具有广谱抗病原活性。但是，尚无确凿证据表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近日，呼吸疾病应用领域正当性杂志Eur Respir J上撰写了一篇数据分析文章，这项多一个中心、随机、双盲、CPA对照试制纳入了Covid-19呕吐（干咳、发作和/或疲劳）出现3天内住院的成年病患。数据分析工作人员通过舌咽拭子样本RT-PCR断定SARS-CoV2细菌感染，并将病患按1：1的比例随机分配遵从硝唑贝塔（500 mg）或CPA用药5天。该数据分析的主要命运是呕吐完全减缓，次要命运是病原负重、实验室检查结果、血清坏死动物多种类型和住院亲率。数据分析工作人员还评估了不良惨剧。

从2020年6月末8日至8月末20日，数据分析工作人员合计筛选了1575例病患，之后数据分析了392名测试者（CPA两组198人，硝唑贝塔两组194人）。从呕吐癫痫到首次过量数据分析药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑贝塔和CPA两组测试者的呕吐减缓从未不同。硝唑贝塔两组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2单数，而CPA两组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑贝塔用药后病原负重也非常大减小（p=0.006）。从用药开始到用药落幕硝唑贝塔（55％）两组的病原负重减少一般而言大于CPA两组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显不同。从未观察到严重的不良惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在用药5天后，硝唑贝塔两组和CPA两组的呕吐减缓从未不同。但是，早期的硝唑贝塔用药是安全的，并且可以非常大减小病原负重。

类似注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.